GalluDoxx 500 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

galludoxx 500 mg/g proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym

huvepharma nv - doxycyclini hyclas - proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym - 500 mg/g - cielę; indyk; kura

Neomay 500000 IU/1 g Proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neomay 500000 iu/1 g proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym

laboratorios maymó s.a. - neomycini sulfas - proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym - 500000 iu/1 g - bydło; gęś; indyk; kaczka; kura; kuropatwa; przepiórka; świnia

Techimmuna 2 mg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

techimmuna 2 mg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

narodowe centrum badań jądrowych - ludzka immunoglobulina g (zmodyfikowana) - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 2 mg

Neoactive 500000 IU/1 g Proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoactive 500000 iu/1 g proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym

laboratorios e industrias iven, s.a. - neomycini sulfas - proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym - 500000 iu/1 g - bydło; gęś; indyk; kaczka; kura; kuropatwa; przepiórka; świnia

NanoSPECT 0,5 mg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nanospect 0,5 mg zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

rotop pharmaka gmbh - albumina osocza ludzkiego w postaci nanokoloidu - zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego - 0,5 mg

Alli (previously Orlistat GSK) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - alli jest wskazany do utraty masy ciała u osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik masy ciała, bmi, ≥ 28 kg / m2) i powinien być przyjmowany w połączeniu z dietą łagodnie hipokaloryczną i niskotłuszczową.

Veraflox Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloksacyna - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, fluorochinolony - dogs; cats - dogstreatment z:rany zakażenia, spowodowane przez wrażliwe szczepy staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);powierzchowne i głębokie ropne zapalenie skóry, spowodowane przez wrażliwe szczepy staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);ostre zakażenia dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius);jako uzupełnienie terapii mechanicznym lub chirurgicznego пародонтологического leczenia w leczeniu ciężkich infekcji dziąseł i tkanek przyzębia, spowodowane przez wrażliwe szczepy organizmów beztlenowych, np. gingivalis cse. i prevotella spp. catstreatment ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterie pasteurella multocida, escherichia coli i staphylococcus inter grup (w tym z. pseudintermedius).

Pelzont Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pelzont jest wskazany w leczeniu zaburzenia lipidowe, zwłaszcza u pacjentów z nomenklaturą mieszana dyslipidemia (charakteryzuje się podwyższonym poziomem lipoproteiny o niskiej gęstości (ldl) i trójglicerydów i lipoprotein o niskiej i wysokiej gęstości lipoprotein (hdl)) i u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna). pelzont należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-метилглутарила-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy spadek poziomu cholesterolu działanie inhibitorów reduktazy hmg-coa w monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z pelzont.

Tredaptive Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - tredaptive jest wskazany w leczeniu dyslipidemii, szczególnie u pacjentów z mieszanej dyslipidemii (charakteryzująca się podwyższony poziom niskiej density lipoprotein (ldl) cholesterolu i trójglicerydów i niskie wysokiej-density-lipoprotein (hdl cholesterolu)) oraz u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną i nierodzinna). tredaptive należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-metylo-glutaryl-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy efekt obniżenia cholesterolu reduktazy hmg-coa w monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z tredaptive.